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Genkyotex annonce la fin de la période de traitement de 24 semaines de son étude clinique de phase 2 avec GKT831 dans la Cholangite Biliaire Primitive
information fournie par Boursorama 11/03/2019 à 07:00

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o Résultats finaux attendus au printemps 2019
o Profil de sécurité de GKT831 favorable confirmé tout au long de l'étude
o Aucun abandon prématuré ni interruption du traitement pour cause de prurit
o Deux événements indésirables graves signalés pendant l'étude, mais sans lien avec GKT831


« Les résultats d'efficacité intermédiaires positifs annoncés en novembre dernier étaient extrêmement encourageants, et notre confiance dans le potentiel de GKT831 est encore renforcée par le taux d'achèvement de l'étude très élevé et par le profil de sécurité favorable observé pendant toute la période de traitement de 24 semaines. Nous attendons avec impatience les résultats finaux de l'étude qui porteront aussi sur la fibrose et la qualité de vie des patients » commente Philippe Wiesel, Directeur Médical de Genkyotex.

Pour recevoir toute l'information financière de Genkyotex en temps réel, faites-en la demande par mail à genkyotex@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.

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